近日,在第62届美国血液学会(ASH)年会上罗氏(Roche)公布了2款在研T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体mosunetuzumab和glofitamab的新数据。结果显示,这2款抗体药物在多种类型血液癌症中表现出令人鼓舞的活性,完全缓解率在50-80%。
在临床试验中,罗氏的这2款CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体mosunetuzumab和glofitamab,在多种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)中显示出了良好的反应,包括复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
治疗R/R FL的I/Ib期GO29781研究的最新结果进一步证实了这一点。
该研究表明,接受mosunetuzumab治疗的R/R FL患者中,有51.6%(n=32/62)获得了完全缓解(CR)。glofitamab治疗也继续显示出高缓解率。例如,治疗R/R NHL的I/Ib期NP30179研究的新数据显示,glofitamab治疗的侵袭性R/R NHL患者,有53.6%(n=15/28)获得了完全缓解(CR)。此外,2款双特异性抗体具有可管理的安全性,观察到的最常见的不良事件(AE)之一是细胞因子释放综合征(CRS),它涉及免疫细胞的过度激活,是激活人体自身免疫系统的免疫疗法的已知风险。根据目前的研究,使用mosunetuzumab和glofitamab治疗的CRS事件在很大程度上是低级别(主要是1-2级),发生在早期治疗周期,并且大部分是可逆的。
除了R/R疾病外,mosunetuzumab和glofitamab也在早期治疗中进行研究,包括一线DLBCL(1L-DLBCL)。
来自GO40554 I/II期研究的初步数据显示,在无法耐受全剂量免疫化疗的老年或健康状况欠佳的DLBCL患者中,mosunetuzumab单药一线治疗DLBCL的CR率为45.5%(n=10/22)。此外,Ib/II期GO40515研究数据显示,mosunetuzumab联合化疗一线治疗DLBCL的CR率为79.4%(n=27/34)。这是在一线DLBCL中报告数据的首批双特异性抗体研究,尽管尚处于早期,但这些结果支持了mosunetuzumab有潜力为这些患者提供一种新的、急性的治疗选择。
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