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纳武单抗

Opdivo(nivolumab)

    纳武单抗

    黑色素瘤患者的希望

    • 商品名:Opdivo
    • 药品名:Nivolumab
    • 规 格:40mg/4mL和100mg/10mL
    • 适应症:黑色素瘤

纳武单抗药品介绍


药品介绍
Opdivo(nivolumab)注射液,为静脉使用。

 
适应症和用途
Opdivo是一个人程序死亡受体-1(PD-1)适用为阻断抗体治疗有以下患者:
有不能切除或转移黑色素瘤和易普利姆玛[ipilimumab],如BRAF V600突变阳性,一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗。这个适应症是根据肿瘤反应率和反应的持久性加速批准下被批准。对这个适应证的继续批准可能取决于验证和在验证试验中临床获益的描述。用基于铂化疗或后有进展的转移鳞状非小细胞肺癌。
 
剂量和给药方法
每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg。
 
剂型和规格
注射液:40 mg/4 mL和100 mg/10 mL溶液在一次性小瓶中。
 
警告和注意事项
免疫介导不良反应:根据反应严重程度给予糖皮质激素。
免疫介导肺炎:对中度不给和对严重或危及生命肺炎永久终止。
免疫介导结肠炎:不给对中度或严重和对危及生命结肠炎永久终止。
免疫介导肝炎:监视对肝功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久终止。
免疫介导肾炎和肾功能不全:监视在肾功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命血清肌酐升高永久终止。
免疫介导甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进:监视甲状腺功能变化。需要时开始甲状腺激素替代。
胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
 
不良反应
有黑色素瘤患者中最常见不良反应(≥20%)是皮疹。
在有晚期鳞状非小细胞肺癌患者中最常见不良反应(≥20%)是疲乏,呼吸困难,肌肉骨骼痛,食欲减退,咳嗽,恶心,和便秘。
 
在特殊人群中使用
哺乳:终止哺乳。

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纳武单抗药品介绍


药品介绍
Opdivo(nivolumab)注射液,为静脉使用。

 
适应症和用途
Opdivo是一个人程序死亡受体-1(PD-1)适用为阻断抗体治疗有以下患者:
有不能切除或转移黑色素瘤和易普利姆玛[ipilimumab],如BRAF V600突变阳性,一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗。这个适应症是根据肿瘤反应率和反应的持久性加速批准下被批准。对这个适应证的继续批准可能取决于验证和在验证试验中临床获益的描述。用基于铂化疗或后有进展的转移鳞状非小细胞肺癌。
 
剂量和给药方法
每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg。
 
剂型和规格
注射液:40 mg/4 mL和100 mg/10 mL溶液在一次性小瓶中。
 
警告和注意事项
免疫介导不良反应:根据反应严重程度给予糖皮质激素。
免疫介导肺炎:对中度不给和对严重或危及生命肺炎永久终止。
免疫介导结肠炎:不给对中度或严重和对危及生命结肠炎永久终止。
免疫介导肝炎:监视对肝功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久终止。
免疫介导肾炎和肾功能不全:监视在肾功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命血清肌酐升高永久终止。
免疫介导甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进:监视甲状腺功能变化。需要时开始甲状腺激素替代。
胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
 
不良反应
有黑色素瘤患者中最常见不良反应(≥20%)是皮疹。
在有晚期鳞状非小细胞肺癌患者中最常见不良反应(≥20%)是疲乏,呼吸困难,肌肉骨骼痛,食欲减退,咳嗽,恶心,和便秘。
 
在特殊人群中使用
哺乳:终止哺乳。

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