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    维罗非尼

    黑色素瘤患者的希望

    • 商品名:ZELBORAF
    • 药品名:vemurafenib
    • 规 格:240 mg
    • 适应症:不可切除或转移黑色素瘤

    • 原    研:瑞士罗氏制药
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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维罗非尼药品介绍


药品介绍
ZELBORAF (vemurafenib)口服片
美国初始批准:2011年8月17日;
公司:Plexxikon Inc. HOFFMAN-LA ROCHE

适应证和用途
ZELBORAF?是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。

剂量和给药方法:推荐剂量:960mg口服。
接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。
应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。
症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

剂型和规格 膜衣片:240 mg

禁忌证

警告和注意事项
24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。
治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。
曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。
曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断ZELBORAF,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。
可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。
曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。
曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,和继续治疗无剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。
妊娠:可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.
为了选择适于ZELBORAF治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

不良反应 最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。

药物相互作用
CYP底物:建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4,CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药,谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。
ZELBORAF可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。

特殊人群中使用
妊娠:根据其作用机制ZELBORAF当给予妊娠妇女可能致胎儿危害。
揭示Vemurafenib在大鼠胚胎/胎鼠中在剂量达250 mg/kg/day(根据AUC约人临床暴露1.3倍)或兔胚胎/胎兔剂量达450 mg/kg/day (根据AUC约人临床暴露0.6倍)没有致畸胎性证据。胎畜药物水平为母畜水平的35%,表明vemurafenib有从母畜透过致发育中胎畜的潜能。在妊娠妇女中没有适当和对照良好的研究。应建议育龄潜能妇女和男性在ZELBORAF治疗期间和终止ZELBORAF后至少2个月使用适当避孕措施。如妊娠期间使用该药或如患者服用该药是成为妊娠,应忠告患者对胎儿潜在危害。
哺乳母亲:不知道vemurafenib是否排泄至人乳汁。因为许多药物排泄至人乳汁和因为在哺乳婴儿中来自ZELBORAF 潜在严重不良反应,应做出决定是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。
儿童使用:尚未确定低于18岁儿童患者的安全性和疗效。
老年人使用:在试验1中94/336例(28%)有不可切除或转移黑色素瘤用ZELBORAF治疗患者是 ≥ 65岁。老年患者(≥ 65 岁) 可能更容易经受某些不良反应,包括皮肤鳞状细胞癌,恶心,食欲减退,周边水肿,角化棘皮瘤和心房纤颤。老年人与较年轻患者比较ZELBORAF对总生存,无进展生存和最佳总缓解率的影响相似。
性别:在女性中比男性报道更频的3级不良事件是皮疹,关节痛,光敏性和肌酐增加。在男性中比女性报道更频的3级不良事件是角化棘皮瘤,碱性磷酸酶增加和总胆红素增加。
肝受损:对预先存在轻和中度肝受损患者无需调整起始剂量。在用来自转移黑色素瘤患者临床试验数据群体药代动力学分析,预先存在轻和中度肝受损不影响vemurafenib的表观清除率。从临床试验可得到来自仅3例患者有预先存在严重肝受损临床和药代动力学数据,和根据有限资料,不能确定调整起始剂量的潜在需要。有预先存在严重肝受损患者应谨慎使用ZELBORAF。
肾受损:对预先存在轻和中度肾受损患者无需调整起始剂量。在用来自转移黑色素瘤患者临床试验数据群体药代动力学分析,预先存在轻和中度肾受损不影响vemurafenib的表观清除率。从临床试验可得到来自1例患者有预先存在严重肾受损临床和药代动力学数据,和根据有限资料,不能确定调整起始剂量的潜在需要。有预先存在严重肾受损患者应谨慎使用ZELBORAF。

如何供应/贮存
ZELBORAF(vemurafenib)以240 mg膜衣片供应一侧凹有VEM,在单个瓶中120片。以下是可得到的包装:NDC 50242-090-01

贮存和稳定性:贮存在室温20°C - 25°C (68°F - 77°F);外出时允许15°C和30°C间(59°F和86°F), 见USP控制室温。贮存在原始包装,盖密封。

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ZELBORAF (vemurafenib)口服片
美国初始批准:2011年8月17日;
公司:Plexxikon Inc. HOFFMAN-LA ROCHE

适应证和用途
ZELBORAF?是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。

剂量和给药方法:推荐剂量:960mg口服。
接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。
应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。
症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

剂型和规格 膜衣片:240 mg

禁忌证

警告和注意事项
24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。
治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。
曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。
曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断ZELBORAF,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。
可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。
曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。
曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,和继续治疗无剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。
妊娠:可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.
为了选择适于ZELBORAF治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

不良反应 最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。

药物相互作用
CYP底物:建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4,CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药,谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。
ZELBORAF可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。

特殊人群中使用
妊娠:根据其作用机制ZELBORAF当给予妊娠妇女可能致胎儿危害。
揭示Vemurafenib在大鼠胚胎/胎鼠中在剂量达250 mg/kg/day(根据AUC约人临床暴露1.3倍)或兔胚胎/胎兔剂量达450 mg/kg/day (根据AUC约人临床暴露0.6倍)没有致畸胎性证据。胎畜药物水平为母畜水平的35%,表明vemurafenib有从母畜透过致发育中胎畜的潜能。在妊娠妇女中没有适当和对照良好的研究。应建议育龄潜能妇女和男性在ZELBORAF治疗期间和终止ZELBORAF后至少2个月使用适当避孕措施。如妊娠期间使用该药或如患者服用该药是成为妊娠,应忠告患者对胎儿潜在危害。
哺乳母亲:不知道vemurafenib是否排泄至人乳汁。因为许多药物排泄至人乳汁和因为在哺乳婴儿中来自ZELBORAF 潜在严重不良反应,应做出决定是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。
儿童使用:尚未确定低于18岁儿童患者的安全性和疗效。
老年人使用:在试验1中94/336例(28%)有不可切除或转移黑色素瘤用ZELBORAF治疗患者是 ≥ 65岁。老年患者(≥ 65 岁) 可能更容易经受某些不良反应,包括皮肤鳞状细胞癌,恶心,食欲减退,周边水肿,角化棘皮瘤和心房纤颤。老年人与较年轻患者比较ZELBORAF对总生存,无进展生存和最佳总缓解率的影响相似。
性别:在女性中比男性报道更频的3级不良事件是皮疹,关节痛,光敏性和肌酐增加。在男性中比女性报道更频的3级不良事件是角化棘皮瘤,碱性磷酸酶增加和总胆红素增加。
肝受损:对预先存在轻和中度肝受损患者无需调整起始剂量。在用来自转移黑色素瘤患者临床试验数据群体药代动力学分析,预先存在轻和中度肝受损不影响vemurafenib的表观清除率。从临床试验可得到来自仅3例患者有预先存在严重肝受损临床和药代动力学数据,和根据有限资料,不能确定调整起始剂量的潜在需要。有预先存在严重肝受损患者应谨慎使用ZELBORAF。
肾受损:对预先存在轻和中度肾受损患者无需调整起始剂量。在用来自转移黑色素瘤患者临床试验数据群体药代动力学分析,预先存在轻和中度肾受损不影响vemurafenib的表观清除率。从临床试验可得到来自1例患者有预先存在严重肾受损临床和药代动力学数据,和根据有限资料,不能确定调整起始剂量的潜在需要。有预先存在严重肾受损患者应谨慎使用ZELBORAF。

如何供应/贮存
ZELBORAF(vemurafenib)以240 mg膜衣片供应一侧凹有VEM,在单个瓶中120片。以下是可得到的包装:NDC 50242-090-01

贮存和稳定性:贮存在室温20°C - 25°C (68°F - 77°F);外出时允许15°C和30°C间(59°F和86°F), 见USP控制室温。贮存在原始包装,盖密封。

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