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    Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼)

    甲状腺癌患者的希望

    • 商品名:Retevmo
    • 药品名:selpercatinib、LOXO-292、塞珀卡替尼
    • 规 格:40mg/80mg
    • 适应症:非小细胞肺癌、甲状腺癌、甲状腺髓样癌

    • 原    研:V
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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Retevmo药品介绍


  2020年5月,美国FDA批准Retevmo™ (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。

  NR=未达到

  甲状腺癌包括:乳头状癌、Hurthle细胞、未分化、低分化

  在高达50%的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中存在脑转移的情况。在经治的可检测到脑转移的NSCLC患者中,11名患者中有10名观察到颅内病灶的缓解 (CNS ORR),所有10名患者的CNS DoR均≥6个月。

  Retevmo的说明书中的警告和注意事项包括:肝毒性(肝功能异常的证据)、高血压、QT间隔延长、出血事件、过敏反应、伤口愈合不良的风险和胚胎胎儿毒性。

  在LIBRETTO-001试验中,由于不良反应(AR)导致的停药率为5%。最常见的不良反应(≥25%),含实验室异常,包括口干、腹泻、高血压、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、疲劳和便秘。此外,最常见的严重不良反应(≥2%)是ALT升高、AST升高和肺炎。没有其他的严重不良反应在超过2%的患者中报告。

  Retevmo仅适用于发生RET融合的晚期或转移性NSCLC或甲状腺癌患者,或发生RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。这需要通过生物标志物检测来确定。通过肿瘤组织活检或液体活检的下一代测序(NGS)可以作为确定包括RET在内的基因改变的合适的生物标志物检测。如果无法通过NGS进行检测,则可以使用其它生物标志物检测方法检测RET。


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Retevmo药品介绍


  2020年5月,美国FDA批准Retevmo™ (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。

  NR=未达到

  甲状腺癌包括:乳头状癌、Hurthle细胞、未分化、低分化

  在高达50%的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中存在脑转移的情况。在经治的可检测到脑转移的NSCLC患者中,11名患者中有10名观察到颅内病灶的缓解 (CNS ORR),所有10名患者的CNS DoR均≥6个月。

  Retevmo的说明书中的警告和注意事项包括:肝毒性(肝功能异常的证据)、高血压、QT间隔延长、出血事件、过敏反应、伤口愈合不良的风险和胚胎胎儿毒性。

  在LIBRETTO-001试验中,由于不良反应(AR)导致的停药率为5%。最常见的不良反应(≥25%),含实验室异常,包括口干、腹泻、高血压、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、疲劳和便秘。此外,最常见的严重不良反应(≥2%)是ALT升高、AST升高和肺炎。没有其他的严重不良反应在超过2%的患者中报告。

  Retevmo仅适用于发生RET融合的晚期或转移性NSCLC或甲状腺癌患者,或发生RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。这需要通过生物标志物检测来确定。通过肿瘤组织活检或液体活检的下一代测序(NGS)可以作为确定包括RET在内的基因改变的合适的生物标志物检测。如果无法通过NGS进行检测,则可以使用其它生物标志物检测方法检测RET。


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