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    曲美替尼

    甲状腺癌患者的希望

    • 商品名:曲美替尼片
    • 药品名:MEKINIST
    • 规 格:1mg*30s
    • 适应症:甲状腺癌
    • 原    研:英国史克制药
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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曲美替尼药品介绍


【药品名称】
  通用名称:曲美替尼片
  商品名称:曲美替尼片

【主要成份】 曲美替尼。

【性 状】 本品为片剂。

【适应症/功能主治】 MEKINIST是一种适用于治疗有不可切除的或转移黑色素瘤当用FDA批准测试检验有BRAF V600E或V600K突变患者。

【规格型号】1mg*30s

【用法用量】 1.始用MEKINIST治疗前确证在肿瘤标本存在BRAF V600E或V600K突变。 2.推荐剂量是2 mg口服每天1次服用至少1小时前或进餐后至少2小时。

【不良反应】对MEKINIST最常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】 1.心肌病:一个月治疗后再评估LVEF,和其后约每2至3个月评价。 2.视*膜色素上皮脱落(RPED):对任何视觉障碍进行眼科评价。如被诊断RPED不给MEKINIST和如3个月后无改善终止。 3.视*膜静脉阻塞(RVO):终止MEKINIST. 4.间质性肺疾病(ILD):不给MEKINIST对新或进展性不能解释的肺症状或发现,例如咳嗽,呼吸困难,缺氧,或浸润。为治疗-相关ILD或肺炎永远终止MEKINIST。 5.严重皮肤*性:监视皮肤*性和继发感染。对不能耐受2级,或3或4级皮疹尽管MEKINIST的中止在3周内未改善终止。 6.胚胎胎儿*性:可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】每盒30片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】无

【生产企业】Laboratoire GlaxoSmithKline(法国)
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曲美替尼药品介绍


【药品名称】
  通用名称:曲美替尼片
  商品名称:曲美替尼片

【主要成份】 曲美替尼。

【性 状】 本品为片剂。

【适应症/功能主治】 MEKINIST是一种适用于治疗有不可切除的或转移黑色素瘤当用FDA批准测试检验有BRAF V600E或V600K突变患者。

【规格型号】1mg*30s

【用法用量】 1.始用MEKINIST治疗前确证在肿瘤标本存在BRAF V600E或V600K突变。 2.推荐剂量是2 mg口服每天1次服用至少1小时前或进餐后至少2小时。

【不良反应】对MEKINIST最常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】 1.心肌病:一个月治疗后再评估LVEF,和其后约每2至3个月评价。 2.视*膜色素上皮脱落(RPED):对任何视觉障碍进行眼科评价。如被诊断RPED不给MEKINIST和如3个月后无改善终止。 3.视*膜静脉阻塞(RVO):终止MEKINIST. 4.间质性肺疾病(ILD):不给MEKINIST对新或进展性不能解释的肺症状或发现,例如咳嗽,呼吸困难,缺氧,或浸润。为治疗-相关ILD或肺炎永远终止MEKINIST。 5.严重皮肤*性:监视皮肤*性和继发感染。对不能耐受2级,或3或4级皮疹尽管MEKINIST的中止在3周内未改善终止。 6.胚胎胎儿*性:可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】每盒30片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】无

【生产企业】Laboratoire GlaxoSmithKline(法国)
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