维泰凯 (拉罗替尼)在中国获批用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者 :
经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变,
患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,
无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
拉罗替尼目前还未纳入医保,最早明年初会纳入国家医保。
拉罗替尼(Larotrectinib)向我们展现了惊艳的疗效,且副作用轻微,没有发现任何严重毒副作用。科学家针对性地做了大量优化,保持对肿瘤疗效的同时,减少对神经的毒副作用。比如,他们让拉罗替尼通过血脑屏障的能力减弱,来减轻对大脑的影响。
拉罗替尼最常见的不良反应为疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻,也可能会出现神经系统及肝脏等问题。轻微的不良反应,只需要根据症状进行必要的应对即可。
目前,印度没有拉罗替尼仿制药,拉罗替尼仿制药LARONIB已在孟加拉上市,仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同,生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药,可咨询海得康医学顾问出国就医。
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拉罗替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
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