尼达尼布(nintedanib)延缓特发性肺纤维化有什么效果!特发性肺纤维化病因之困,就是至今病因不明,还有的就是发病机制也难以全面阐述。也就决定了病理反应不能进行逻辑归纳,在对特发性肺纤化患者肺泡灌洗液检查中,所显示的是炎症反应为主导,却又有局部组织的不同异常性,唯一能说的病因就是导致肺纤维化的是肺泡上皮细胞损伤后修复异常,也就是在修复中难以进行正常的上皮化,还损伤了肺泡-毛细血管。
这些又诱发产生了细胞因子,共同形成纤维细胞表面表达细胞因子受体,并在细胞因子作用下在损伤部位聚集而不断增殖。特发性肺纤维化有急性、亚急性、慢性等,急性特发性肺纤维化占比约为15%,在肺部感染中会很快出现和加重呼吸困难,且多数在6个月内会死于呼吸衰竭。绝大多数为慢性,生存期约为3.2年,也有的地方为亚急性为绝大多数。但是急性不会转变为慢性,更多关系仍在探索和总结中。
相关研究表明,肺纤维化与肺癌的临床特征存在很多相同之处。从危险因素分析,曹梦淑等通过临床观察发现,男性以及吸烟的肺纤维化患者更易患肺癌,说明吸烟可能是肺纤维化与肺癌的共同高危因素。目前治疗肺纤维化的常用药物是尼达尼布和吡非尼酮。对于肺纤维化合并肺癌的患者,目前诊治仍无明显进展。研究发现尼达尼布联合化疗可能会增加肺纤维化合并肺癌患者的抗肿瘤作用,但具体机制尚需进一步探讨。NobuhiroK等学者通过对PF-LC患者使用吡非尼酮药物的疗效观察,发现肺癌合并肺纤维化术后口服吡非尼酮治疗可延长患者的生存率,但仍需待一步研究。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!
尼达尼布在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126