派姆单抗Pembrolizumab在233位既往治疗过的MSI-H/dMMR的晚期实体肿瘤患者中有怎样的效果？

　　既往治疗过的MSI-H/dMMR的晚期非结直肠癌患者接受派姆单抗200mg（Q3W）治疗35个疗程，或直到病情进展/不可耐受的毒性。

　　研究招募了351位不同类型肿瘤患者，最多的是子宫内膜癌、胃癌和小肠癌。截止日期2020年10月5日，中位时间是37.5个月。321位患者被纳入疗效分析人群，客观缓解率是30.8％。中位缓解持续时间是47.5个月。中位无进展生存期是3.5个月，中位总生存期是20.1个月。

　　227位患者经历了治疗相关的不良反应。39位患者经历了3-4级治疗相关不良反应；3位患者经历了5级治疗相关不良反应。

　　派姆单抗在既往治疗过的MSI-H/dMMR的晚期非结直肠癌患者中效果良好，安全性可控。

　　派姆单抗是一种免疫疗法。它刺激身体的免疫系统来对抗癌细胞。Pembrolizumab 靶向并阻断某些称为 T 细胞的免疫细胞表面上的一种称为 PD-1 的蛋白质。阻断 PD-1 会触发 T 细胞发现并杀死癌细胞。

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