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    仑卡奈单抗(lecanemab)

     

    [适应症] 本品是一种靶向淀粉样蛋白抗体,适用于治疗轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病,早于或晚于此阶段的开始本品治疗的安全性和有效性相关数据,目前尚未明确。

    • 名称:

      LEQEMBI ,lecanemab ,仑卡奈单抗

    • 适应症:其他疾病
    • 规格:500mg/5ml,200mg/2ml
    • 版本:原研:

      EISAI INC 日本卫材制药

    • 仿制:
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仑卡奈单抗(lecanemab)


[适应症]
本品是一种靶向淀粉样蛋白β抗体,适用于治疗轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病,早于或晚于此阶段的开始本品治疗的安全性和有效性相关数据,目前尚未明确。
 
[推荐剂量]
■开始治疗前,需确认患者是否存在β淀粉样蛋白病变
■推荐剂量为10mg/kg,必须稀释后静脉输注给药,持续输注约1小时,每2周给药一次
 
[不良反应]
最常见的不良反应(≥10%):输注相关反应、头痛和淀粉样蛋白相关影像学异常-水肿
 
[给药方法]
■本品静脉输注给药,持续输注约1小时
■本品必须稀释后使用
■如果错过了一剂用药,应尽快给予下一剂用药
■在开始本品治疗前,需要获取患者近期(一年内)的脑部磁共振成像(MRI),评估是否存在淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)
■在第5次、第7次和第14次用药前进行患者脑部磁共振成像(MRI),如果淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)发生,根据ARIA的类型、严重程度和症状,调整本品治疗剂量。
 
[注意事项]
■淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA):
建议在本品治疗期前14周内对ARIA增加临床警惕。携带载脂蛋白Ec4纯合子的患者,相比杂台子和非携带者,发生ARIA的风险增加,包括症状性ARIA;如何患者出现ARIA相关症状,需要进行临床评估,包括如临床需求,进行MRI扫描
■输液相关反应:
如果患者输液相关反应发生,需降低输液速度或停药,并根据临床指征,进行适当的治疗。考虑在后续给药时,预先使用抗组胺药、非甾体抗炎药或皮质类固醇。
 
[相互作用]

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