罗佩金干扰素,ropeginterferon

【适应症】
本品用于治疗成人真性红细胞增多症。

【推荐剂量】
•未使用羟基脲（Hydroxyurea）的患者：
起始剂量为100 mcg，皮下注射，每两周一次。可每两周增加50 mcg（最大剂量不超过500 mcg），直至达到血液学参数稳定（血细胞比容低于45%、血小板低于400×10⁹/L、白细胞低于10×10⁹/L）。
•从羟基脲过渡的患者：
起始剂量为50 mcg，皮下注射，每两周一次。在第3-12周期间逐步减少羟基脲剂量，每两周减少20-40%。同时可每两周将本品剂量增加50 mcg（最大剂量不超过500 mcg），直至达到血液学参数稳定（血细胞比容低于45%、血小板低于400×10⁹/L、白细胞低于10×10⁹/L）。在第13周停用羟基脲。
•维持治疗：
维持每两周一次给药，直至血液学稳定持续至少1年。达到稳定剂量后并保持血液学稳定至少1年的患者，可将给药间隔延长至每4周一次。

【不良反应】
最常见的不良反应（发生率＞40%）包括：流感样疾病、关节痛、疲劳、瘙痒、鼻咽炎和肌肉骨骼疼痛。

【药理作用】
干扰素属于Ⅰ型干扰素，通过与干扰素受体（IFNAR）的跨膜受体结合，在真性红细胞增多症的骨髓细胞中发挥细胞效应。IFNAR的结合通过激酶激活启动下游信号级联，特别是Janus激酶1（JAK1）和酪氨酸激酶2（TYK2）以及信号转导与转录激活因子（STAT）蛋白。STAT蛋白的核易位调控不同的基因表达程序，产生多种细胞效应。干扰素治疗真性红细胞增多症的具体作用机制尚未完全阐明。

【贮藏】
本品应在2°C至8°C的冰箱中保存。
请勿冷冻预充式注射器。
请勿使用已冷冻或暴露于阳光直射下的预充式注射器。
请将本品预充式注射器、针头及其他所有药物置于儿童无法触及的地方。