Yusimry适用于Humira所有已批准的适应症。
2021年12月，美国FDA批准Yusimry（adalimumab-aqvh，阿达木单抗，研发代码：CHS-1420）上市，Yusimry是Humira（修美乐，adalimumab，阿达木单抗）的仿制药。Yusimry适应症包括：斑块型银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎，与Humira相同。
仿制药Yusimry和原研药Humira效果一样吗？
FDA批准Yusimry，基于一个综合数据包，该数据包证明了Yusimry与参考产品Humira的生物相似性。
“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，微信：15600654560。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任。
版权声明：本文为原创文章，版权归海德康海外医疗所有，转载请注明出处，感谢！
原创声明：如有侵权，请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线：400-001-9763
客服中心
QQ客服
