2020年9月,每周一次长效生长激素衍生物Sogroya(somapacitan-beco)获得美国FDA批准治疗生长激素缺乏症(GHD)成人huanz 。Sogroya每周只需皮下注射一次,Sogroya也正开发治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)。
研究将每周一次Skytrofa与每日一次somatropin产品(GenotropinGHD)进行了对比,结果显示:
在第52周,Skytrofa在年化生长速率(AHV,单位:厘米/年)方面优于每日hGH,Skytrofa治疗组AHV为11.2厘米/年,每日hGH组为10.3厘米/年,安全性相似。每次随访,Skytrofa治疗组AHV均高于每日hGH治疗组。Skytrofa治疗组和每日hGH治疗组应答不佳的患者比例(AHV<8.0厘米/年)分别为4%和11%。
2019年10月,Skytrofa(TransCon hGH)的3期临床试验申请获得国家药监局批准,Skytrofa将在中国上市,每周一次使用,可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素,帮助更多患者。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,关于仿制药更多信息,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126