Krystexxa ®(pegloticase,普瑞凯希)适用于治疗未能使血清尿酸正常化慢性痛风成人患者。
使用限制:不建议将 Krystexxa 用于治疗无症状的高尿酸血症。
警告:过敏和输液反应、G6PD 缺乏相关的溶血和高铁血红蛋白血症
据报道,在 Krystexxa 给药期间和之后发生过敏反应和输注反应,并且通常在输注后 2 小时内出现。迟发性超敏反应也有报道。患者应预先服用抗组胺药和皮质类固醇,并在 Krystexxa 给药后的适当时期内密切监测过敏反应。
每次输注前应监测血清尿酸水平,如果水平升高至 6 mg/dL 以上,则应停止治疗,特别是当观察到连续 2 次水平高于 6 mg/dL 时。
在开始 Krystexxa 之前,应筛查有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏风险的患者。在 G6PD 缺乏症患者中用 Krystexxa 报告了溶血和高铁血红蛋白血症。Krystexxa 禁用于 G6PD 缺乏症患者。
警告和注意事项
痛风发作:在开始抗高尿酸治疗(包括 Krystexxa)后,经常观察到痛风发作的增加。除非医学禁忌或不耐受,否则建议在开始 Krystexxa 治疗前至少 1 周开始使用非甾体抗炎药 (NSAID) 或秋水仙碱预防痛风发作,并持续至少 6 个月。
充血性心力衰竭: 一些充血性心力衰竭患者服用Krystexxa出现恶化。充血性心力衰竭患者应谨慎。
Krystexxa ®(pegloticase,普瑞凯希)与甲氨蝶呤试验共同给药时,最常见的副作用:痛风发作、关节痛、COVID-19、恶心和疲劳;
Krystexxa ®(pegloticase,普瑞凯希)常见的副作用:痛风发作、关节痛、COVID-19、恶心、疲劳、输液反应、四肢疼痛、高血压和呕吐。
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