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    瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)

    乳腺癌患者的希望

    • 商品名:Kisqali
    • 药品名:Ribociclib
    • 规 格:200毫克
    • 适应症:激素受体(HR)阳性,人表皮生长因数受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌

    • 原    研:瑞士诺华制药
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)药品介绍


  【适应症】

  截至目前,Kisqali已获全球70多个国家批准,该药最初于2017年3月和8月获美国和欧盟批准(基于MONALEESA-2研究的结果),联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。2018年7月和12月,Kisqali获美国和欧盟批准扩大适应症,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经前、围绝经期、绝经后女性患者,并且也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。

  【常见不良反应】

  该药物的主要不良反应(≥20%):中性粒细胞减少、恶心,疲劳,腹泻,白细胞减少,脱发,呕吐,便秘,头痛,背痛。

  【警告及注意事项】

  (1)QT间隔延长:在使用KISQALI前应监测心电图及电解质,用药的第一周期的第14天以及下一周期开始用药前均应复查心电图,每个周期用药前均应复查电解质。

  (2)肝胆毒性:可观察到血清转氨酶升高。首次用药前需进行肝功能测试,前两周期用药需要每两周进行一次肝功能测试,随后四周期只需在用药前进行测试。

  (3)中性粒细胞减少:首次用药前需进行全血细胞计数测试,前两周期用药需要每两周进行一次测试,随后四周期只需在用药前进行测试。

  (4)胚胎胎儿毒性:可能胎儿致畸危害,告知有生育能力女性该药对胎儿风险并使用有效避孕措施。

  【药物相互作用】

  (1)CYP3A抑制剂:避免KISQALI与强CYP3A4抑制剂同时使用。如不能避免时,可减低KISQALI的剂量。

  (2)CYP3A4诱导剂:避免KISQALI与强CYP3A4 诱导剂同时使用。

  (3)CYP3A4底物:若与KISQALI同用,应降低治疗指数较窄的CYP3A4底物药剂量。

  (4)QT间期延长:避免与已知会导致QT间期延长的药物同时使用,如抗心律失常药。


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瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)药品介绍


  【适应症】

  截至目前,Kisqali已获全球70多个国家批准,该药最初于2017年3月和8月获美国和欧盟批准(基于MONALEESA-2研究的结果),联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。2018年7月和12月,Kisqali获美国和欧盟批准扩大适应症,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经前、围绝经期、绝经后女性患者,并且也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。

  【常见不良反应】

  该药物的主要不良反应(≥20%):中性粒细胞减少、恶心,疲劳,腹泻,白细胞减少,脱发,呕吐,便秘,头痛,背痛。

  【警告及注意事项】

  (1)QT间隔延长:在使用KISQALI前应监测心电图及电解质,用药的第一周期的第14天以及下一周期开始用药前均应复查心电图,每个周期用药前均应复查电解质。

  (2)肝胆毒性:可观察到血清转氨酶升高。首次用药前需进行肝功能测试,前两周期用药需要每两周进行一次肝功能测试,随后四周期只需在用药前进行测试。

  (3)中性粒细胞减少:首次用药前需进行全血细胞计数测试,前两周期用药需要每两周进行一次测试,随后四周期只需在用药前进行测试。

  (4)胚胎胎儿毒性:可能胎儿致畸危害,告知有生育能力女性该药对胎儿风险并使用有效避孕措施。

  【药物相互作用】

  (1)CYP3A抑制剂:避免KISQALI与强CYP3A4抑制剂同时使用。如不能避免时,可减低KISQALI的剂量。

  (2)CYP3A4诱导剂:避免KISQALI与强CYP3A4 诱导剂同时使用。

  (3)CYP3A4底物:若与KISQALI同用,应降低治疗指数较窄的CYP3A4底物药剂量。

  (4)QT间期延长:避免与已知会导致QT间期延长的药物同时使用,如抗心律失常药。


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