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    来曲唑

    乳腺癌患者的希望

    • 商品名:弗隆
    • 药品名:来曲唑
    • 规 格:2.5mg
    • 适应症: 乳腺癌
    • 原    研:瑞士诺华制药
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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来曲唑药品介绍


商品名:弗隆
药品名:来曲唑
适应病症: 乳腺癌,HER2阳性,激素受体阳性,三阴性,诊断未明 
剂型/给药途径:口服 
药物类型:内分泌治疗用药
 
适应症: 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 
 
不良反应: 热潮红,关节痛,恶心,疲劳
 
用法用量: 以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。 对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者,应连续服用本品直到病情复发。 本品的推荐剂量为2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间。对于晚期乳腺癌,本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。 肝和/或肾功能不全患者的剂量肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。 
 
注意事项: 运动员慎用。 对于绝经状态不明的患者,在治疗之前须检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。 本品不得与其它含雌激素的药物同时使用,因为雌激素会抵消本品的药理作用。本品可降低血液循环中的雌激素水平,长期使用可能导致骨密度降低。 对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女,在使用本品进行辅助治疗之前,应使用骨密度计量仪对骨密度进行评估,之后须定期检查。
建议在治疗期间监测总体骨骼健康,如有必要应随时检查,从而防止或治疗骨质疏松症,应密切观察出现问题的患者。 
 
肾功能不全 没有在肌酐清除率<10ml/min的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 
 
肝功能不全 严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物的终止半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有在此类患者中重复用药的临床经验。 
 
对驾驶和操作机器能力的影响在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕,偶尔观察到嗜睡,因此应提醒患者当驾驶车辆或操作机器时应注意。

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商品名:弗隆
药品名:来曲唑
适应病症: 乳腺癌,HER2阳性,激素受体阳性,三阴性,诊断未明 
剂型/给药途径:口服 
药物类型:内分泌治疗用药
 
适应症: 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 
 
不良反应: 热潮红,关节痛,恶心,疲劳
 
用法用量: 以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。 对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者,应连续服用本品直到病情复发。 本品的推荐剂量为2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间。对于晚期乳腺癌,本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。 肝和/或肾功能不全患者的剂量肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。 
 
注意事项: 运动员慎用。 对于绝经状态不明的患者,在治疗之前须检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。 本品不得与其它含雌激素的药物同时使用,因为雌激素会抵消本品的药理作用。本品可降低血液循环中的雌激素水平,长期使用可能导致骨密度降低。 对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女,在使用本品进行辅助治疗之前,应使用骨密度计量仪对骨密度进行评估,之后须定期检查。
建议在治疗期间监测总体骨骼健康,如有必要应随时检查,从而防止或治疗骨质疏松症,应密切观察出现问题的患者。 
 
肾功能不全 没有在肌酐清除率<10ml/min的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 
 
肝功能不全 严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物的终止半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有在此类患者中重复用药的临床经验。 
 
对驾驶和操作机器能力的影响在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕,偶尔观察到嗜睡,因此应提醒患者当驾驶车辆或操作机器时应注意。

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