乳腺癌目前用药汇总
HER2药物
曲妥珠单抗的研发成功打破了HER2阳性乳腺癌的治疗局面,而今年更多的抗HER2药物先后获批上市,取得研发新进展,为乳腺癌治疗领域迎来了新希望。
1、ENHERTU(DS-8201)
论今年HER2中最闪耀的星,还当属DS-8201。目前该药物已被美国批准上市。
DS-8201作为新一代ADC类药物,在临床研究中表现出强劲的后线挽救能力。据临床前研究显示DS-8201对多种肿瘤细胞具有杀伤作用。
比如,针对于赫赛汀和T-DM1均需耐药的重度治疗的HER2阳性乳癌耐药后,在接受DS-8201治疗,依然可以获得61.4%的有效率;对于HER2低表达人群,DS-8201针对这类人群,可以产生37%的有效率。
包括在今年ESMO大会公布的关于研究乳腺癌脑转移的亚组患者的疗效的最新结果表示,初步的mOS为24.6个月,PFS的获益带来了总生存的获益,且达到了2年以上,可以说令人为之振奋。
【适应症】
可用于HER-2阳性转移性乳腺癌的后线治疗。
2、恩美曲妥珠单抗(T- DM1)
T-DM1是一种新型HER-2靶向治疗药物,目前国内已获批上市供应了。作为全球第一个ADC药物,与普通化疗药物相比,T-DM1具有精准杀伤癌细胞优点,且副作用比其他普通化疗药物更低,显著提高了一部分高危患者的治愈机会。
因此在NCCN指南中,T-DM1被推荐用于HER2阳性晚期乳腺癌首选的二线治疗方案之一。
【适应症】
HER2阳性早期乳腺癌患者术后的辅助治疗。已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的 HER2 阳性乳腺癌患者。
3、来那替尼
来那替尼是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过阻断泛HER家族(HER1、HER2、HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。
2020年4月27日,来那替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。
早期乳腺癌手术后,为了防止复发而进行的辅助治疗就像一场关乎生命的接力赛,而奈拉替尼就像曲妥珠单抗的下一个接力棒,与曲妥珠单抗双靶合力,进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。
【适应症】
HER2阳性的早期乳腺癌。
4、图卡替尼(Tukysa)
图卡替尼是今年4月被FDA批准上市的小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与其他抗HER-2靶向药不同的地方在于,图卡替尼仅阻断HER-2而不阻断EGFR,因此其导致皮疹等不良反应更少,耐受性更好。
研究表明,图卡替尼与曲妥珠单抗+卡培他滨联合方案将成为HER-2阳性转移性乳腺癌患者的治疗新选择,尤其为脑转移患者带来了新的希望。
【适应症】
联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者。
这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。
内分泌药物
除了我们常见的内分泌药物之外,今年也同样有治疗激素受体阳性乳腺癌的药物在研究中表现出较好疗效。
1、阿贝西利(玻玛西林)
阿贝西利是CDK4/6抑制剂药物,在研究中被证实能够协同内分泌治疗,进一步降低HR+/HER2-早期乳腺癌患者的复发风险。
2020SABCS大会上公布了monarchE研究主要终点和最终分析结果。研究数据显示,阿贝西利降低了28.7%的复发风险。此外,在Ki-67高表达患者人群中,阿贝西利联合内分泌治疗可降低30.9%的复发风险。
【适应症】
高危HR+、HER-2早期乳腺癌患者。
2、帕博西林
帕博西林是CDK4/6 的选择性抑制剂。
一项III期试验显示,接受哌柏西利与阿斯利康氟维司群(Faslodex)合并用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2 个月,氟维司群是一款普遍应用的阻断雌激素的治疗药物。相比之下,以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。
【适应症】
本品适用于HR+、HER-2的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126