临床上舒尼替尼能延缓晚期肾癌的时间有多久!肾癌虽然诊断率很高,也是常见的三大恶性肿瘤之一,所以在出诊的患者当中有30%左右,即使在治疗的患者当中有会发生进展的但是这一时期的化疗均不敏感预后还很差生存不足一年,在2005年抗血管生成靶向药开始问世!
研究数据显示,靶向药物治疗应用于临床后,晚期肾癌OS从之前12~13个月,延长到了2年以上。之后随着肾癌发病机制研究的深入,科学家发现血管内皮生长因子(VEGF)的过度表达在肿瘤发生发展中具有重要作用,这一发现也助推靶向治疗的诞生。2006年,北京大学肿瘤医院、北京大学第一医院、上海复旦大学附属肿瘤医院三大中心联合发起的一项大型回顾性研究结果显示,舒尼替尼初始治疗中国晚期肾癌患者的OS超过30个月。
近年来新一代血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂阿昔替尼无进展生存超过7个月。临床显示出示使用的tkl治疗疾病长期控制的患者能从中获益更多,另外研究证实,晚期的肾癌全程管理模式显著延长总生存长达50.7个月。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!
舒尼替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126