美国FDA于5月27日加速批准了奥贝胆酸联合熊去氧胆酸(UDCA)用于治疗UDCA应答不充分的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,或作为单药治疗用于不能耐受UDCA的成人患者。基于一项72周的中期数据分析,奥贝胆酸有望在2018年进入NASH市场。在本届EASL年会上,我们看到了关于奥贝胆酸(OCA)的研究数据。
该研究显示使用奥贝胆酸后脂肪性肝炎有所改善。虽然这种改善未能达到消除NASH的终点,但从细节看,脂肪性肝炎的几个方面都有所改善,而且纤维化有所改善(采用非常严格的终点,仅比安慰剂组高10%~12%)。从更广泛的意义上看,与安慰剂相比,如果药物能有超过12%的改善,则可以取得明显的获益,所以奥贝胆酸还是很有前景的,这也意味着,在不久的将来我们极有可能会在市场上买到奥贝胆酸。有问题请咨询海得康海外就医机构。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
药得APP下载
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126