厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR(成纤维生长因子受体)突变的靶向药物,主要用于治疗具有FGFR基因改变的尿路上皮癌(mUC)患者。与其他FGFR抑制剂如培米替尼相比,厄达替尼在疗效、给药方式和副作用方面有所不同。
厄达替尼通过抑制FGFR3突变,显著改善了转移性尿路上皮癌患者的无进展生存期(PFS)。该药在FDA批准时特别强调其对FGFR3基因改变患者的疗效。
培米替尼主要针对胆管癌患者的FGFR2重排,疗效在FGFR2融合或重排阳性的胆管癌患者中表现突出。
厄达替尼的起始剂量为每日8mg,根据患者耐受性可逐步增加至9mg。此药的剂量调整灵活,适合不同患者的耐受性。
相对而言,培米替尼的剂量更加固定,针对胆管癌的推荐剂量为13.5mg每日一次,且每个周期包括药物停药时间。
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