达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期BRAF V600突变皮肤黑色素瘤的东亚患者效果
该研究共纳入77例BRAF V600突变皮肤黑色素瘤东亚患者(包括61例中国大陆患者)。患者既往可接受除BRAF/MEK抑制剂外的治疗方案。达拉非尼150 mg BID 和曲美替尼2 mg QD。
结果显示:中位随访8.3个月,32%乳酸脱氢酶水平升高,84%既往接受过其他全身治疗方案。ORR为61%,4例患者(5%)达到完全缓解。中位DOR和PFS分别为11.3和7.9个月。中位OS尚未达到。达拉非尼联合曲美替尼作为一线治疗的ORR为83%,mPFS为18.3 个月,中位OS未达到。
最常见的不良反应为发热和贫血。研究中,6.5%的患者永久停药。
由此可见:达拉非尼联合曲美替尼治疗不可切除或转移性BRAF V600突变黑色素瘤中国患者有效,且安全!
1、达拉非尼用法用量及注意事项:
(1)用药前进行基因检测,确认存在BRAFV600E突变。
(2)推荐剂量是150mg口服,每天两次(间隔12小时),每日同一时间服用,在进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时服用。如漏服,不得在下次给药前6小时内补服。
(3)哺乳母亲、有生殖潜能女性和男性:禁用
2、曲美替尼用法用量及注意事项:
口服2mg,一日一次,在进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时服用,不得在下次给药前12小时内补服。
曲美替尼和达拉非尼联合用药的不良反应
发热、畏寒;腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退;皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌;皮肤干燥、皮疹;咳嗽、呼吸困难;出血;头痛、关节痛、肌痛。
据了解,曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA已在老挝上市,患者如需用药,可自行联系国外医院或药厂。
曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA
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