2021年5月,通用型治疗性癌症疫苗UV1联合默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,pembrolizumab,帕博利珠单抗)一线治疗转移性恶性黑色素瘤一项1期研究(NCT03538314)的最新数据。
结果显示,UV1+Keytruda方案治疗的客观缓解率(ORR)达到了60%,明显高于Keytruda单药治疗(ORR为33-37%)。
UV1是一种肽基疫苗,可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。UV1是一种“通用型”治疗性癌症疫苗,可以作为一个平台,与其他需要T细胞对其作用方式作出持续反应的免疫疗法联合使用
此次公布的是一项开放标签、多中心1期研究,正在评估UV1疫苗联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤的耐受性和疗效。
来自20例可评估患者队列的数据显示,ORR为60%(n=12),完全缓解率(CR)为30%(n=6),部分缓解率(PR)为30%(n=6)。这一数据明显超越了Keytruda单药治疗晚期黑色素瘤的疗效数据(ORR为33-37%,CR为5-12%)。
此外,UV1联合Keytruda治疗的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月,而Keytruda单药治疗晚期黑色素瘤的中位PFS为5.5-11.6个月。随访21个后,总生存率为80%,中位总生存期(OS)尚未达到。
这些数据表明,在Keytruda的基础上联合应用UV1可显著提高治疗效果。该研究中,UV1与Keytruda联合用药安全且耐受性良好,显示出有益的临床应答水平。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,15600654560(微信同号)。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126