2021年05月，评估抗CD25 ADC疗法camidanlumab tesirine（Cami，前称ADCT-301）治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的1期临床研究结果已发表。

　　Cami可靶向攻击表达CD25的肿瘤细胞，也可攻击表达CD25的调节性T细胞（Treg）。向肿瘤内释放PBD毒素也可能引起邻近肿瘤细胞的旁观者杀伤效应，PBD也被证明可诱导免疫原性细胞死亡。Cami的这些特性可能增强免疫介导的抗肿瘤活性。

　　该试验入组了133例成人患者，其中77例（58%）为典型霍奇金淋巴瘤（cHL），56例（42%）为NHL。入组的患者经病理证实为复发性或难治性cHL或NHL，并且没有针对其疾病阶段具有确定临床益处的治疗方法可用。研究中，Cami（3至150μg/kg）通过静脉数组给药，每3周一次。

　　结果显示，中位随访9.2个月，在所有缓解可评估患者中，总缓解率（ORR）为58%，130例患者中有38例（29%）报告完全缓解。

　　在先前接受过多种疗法的HL患者中，在所有剂量下，ORR为71%、77例患者中有32例（42%）报告完全缓解。在接受45μg/kg剂量（推荐的2期起始剂量）的HL患者中，ORR为86%、37例患者中有18例（49%）报告完全缓解。在接受30μg/kg剂量的HL患者中，ORR为55%，20例患者中有7例（35%）报告完全缓解。在NHL患者中，ORR为38%，53例患者中有5例（9%）报告完全缓解。所有HL患者中中位缓解持续时间（DOR）为6.6个月、接受45μg/kg剂量的HL患者中为7.2个月。

　　该研究中，Cami最常见的不良反应包括肝酶升高（无肝合成功能障碍）、皮疹、疲劳、水肿或渗出以及恶心。

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