Epcoritamab是一种针对CD3和CD20的高选择性和强效双特异性抗体,可诱导T细胞介导的针对CD20阳性恶性B细胞的细胞毒活性。CD20是B细胞恶性肿瘤中经过验证的治疗靶点,并且开始开发可交联恶性细胞上的CD20和T细胞上的CD3的双特异性抗体。
研究Epcoritamab在复发性/难治性CD20+ B细胞费霍奇金淋巴瘤患者中的效果和2期剂量。
研究招募了年满18岁的复发性/难治性CD20+ B细胞费霍奇金淋巴瘤患者。
2018年6月26日-2020年7月14日,共招募了73位复发性、进展期或难治性CD20+成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,其中68位接受 Epcoritamab 的递增全剂量。未观察到剂量限制性毒性效应,未达到最大耐受剂量;48mg的全剂量被定为推荐的2期剂量。
68位至少接受了一剂Epcoritamab的患者被纳入安全性分析:最常见的不良反应有发热、细胞因子释放综合征、注射部位反应。
复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的总缓解率为68%,其中45% 的为完全缓解。全剂量为48mg 时,该研究的总体缓解率为88%,其中38% 的为完全缓解。复发性/难治性滤泡性淋巴瘤患者的总缓解率高达90%,其中50%的为完全缓解。
表明Epcoritamab单药皮下注射治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性良好。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126