2021年3月,用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®(拉米夫定多替拉韦片)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。多伟托®是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。与传统三联治疗方案相比,多伟托®既能减少感染者服用抗逆转录病毒药物种类,也能达到经科学验证的病毒学抑制疗效。
多伟托®由固定剂量的多替拉韦(50mg)和拉米夫定(300mg)组成。其中,多替拉韦是第二代HIV整合酶链转移抑制剂,通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞(T细胞)的遗传物质来阻断HIV的复制;拉米夫定则是一种核苷类逆转录酶抑制剂,常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于HIV感染的治疗。
HIV抗病毒治疗是个复杂的医学问题,HIV感染者需要终生用药,因此需要综合考虑药物可及性、药物毒副作用以及长期并发症等问题。抗病毒治疗方案一直在朝更安全、更简便、疗效更好的方向前进。‘简化疗法’是当下治疗艾滋病的新趋势。GEMINI研究显示,对于无明确禁忌症的患者而言,多伟托方案能达到和传统三药疗法相似的疗效,并且药物相关的副作用数量少于三药疗法。
2019年4月,多伟托®首次获得美国食品药品监督管理局批准。同年,美国健康与人类服务部《成人和青少年抗逆转录病毒治疗指南》和欧洲临床艾滋病学会治疗指南将多替拉韦/拉米夫定的双药疗法纳入首选推荐方案。2020年,国际抗病毒学会美国分会《治疗和预防成人HIV感染者的抗逆转录病毒药物指南》也将多替拉韦/拉米夫定的双药疗法纳入首选推荐方案。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126