拉罗替尼（Larotrectinib，商品名VITRAKVI）是一种靶向治疗药物，其主要针对携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤患者。NTRK融合是一种基因重排事件，导致TRK受体（包括TRKA、TRKB、TRKC）异常活化，进而驱动肿瘤生长和转移。这种突变可以出现在多种组织来源的肿瘤中，包括但不限于乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤及消化系统肿瘤。
拉罗替尼不依赖肿瘤的组织来源，而是以分子特征为基础进行治疗，这也使其成为典型的“肿瘤-agnostic”药物。适应症包括局部晚期或转移性实体瘤患者，这些患者经过充分分子检测确认携带NTRK融合基因且不含已知获得性耐药突变，并且常规治疗效果不佳或无法耐受。
通过靶向抑制TRK受体的异常信号，拉罗替尼能够有效阻断肿瘤生长信号传导，从而抑制肿瘤增殖和扩散。这种基于基因特征的精准治疗模式，不仅拓宽了药物的适用范围，也显著提升了对多种实体瘤患者的治疗选择，为罕见或难治肿瘤提供了新的治疗希望。
参考链接：https://www.vitrakvi.com/
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