Rybrevant(amivantamab)和Exkivity(mobocertinib,TAK-788)分别获得美国FDA批准,用于治疗成人在接受含铂化疗失败后病情进展、携带EGFRex20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者。
Rybrevant临床数据显示,在接受Rybrevant治疗的患者中,ORR为40%,中位DOR为11.1个月。在病情缓解的患者中,有63%缓解持续时间≥6个月。
Exkivity用于选择性靶向表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变。临床数据显示,根据IRC的评估ORR为28%、中位DOR为17.5个月、DCR为78%、中位OS为24个月、1年生存率达70%、中位PFS为7.3个月,并且在携带各种不同的EGFRex20ins突变非小细胞肺癌患者中均观察到了治疗反应。
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