Zynlonta是美国FDA批准的第11款ADC药物,也是首款靶向CD19的ADC药物。
Zynlonta治疗已接受过2种或多种系统疗法的r/r LBCL。
有试验的数据显示,在过度预治疗r/r DLBCL患者中,Zynlonta单药治疗的总缓解率(ORR)达到了48.3%、完全缓解率(CR)为24.1%,并且缓解持久。
评估了Zynlonta单药治疗的疗效性。接受过至少2种系统疗法治疗失败的r/r DLBCL成人患者,共纳入145例患者。
结果显示,Zynlonta有持续的抗肿瘤活性和可接受的安全性。关键数据包括:ORR为48.3%、CRR为24.8%。在病情缓解的70例患者中,DOR为13.4个月。病情完全缓解的36例患者中,中位DOR尚未达到。OS为9.5个月。
该研究中,最常见的不良反应为贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、γ-谷氨酰转移酶升高。
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