美国FDA已批准达拉非尼 (Tafinlar) +曲美替尼 (Mekinist) 用于治疗6岁及以上患有BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者。
BRAF突变已被确定为多种实体瘤癌症生长的驱动因素。BRAF V600E是最常见的BRAF突变类型,占BRAF突变癌症的90%。
达拉非尼和曲美替尼的组合在多种BRAF阳性肿瘤类型中显示出有意义的效果,包括在一些没有其他治疗选择的罕见癌症患者中。
达拉非尼+曲美替尼导致BRAF V600E突变实体瘤患者的总体反应率高达80%,包括高和低级胶质瘤、胆道癌和某些妇科和胃肠道癌症。另一项研究证明了达拉非尼+曲美替尼在儿科患者中的临床益处和可控的安全性。
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