在2022年ASCO年会上提出的研究,达拉非尼+曲美替尼可能成为BRAF V600突变低级别胶质瘤儿科患者的新护理标准。
在一项2期试验中,与标准化疗相比,达拉非尼联合曲美替尼提高了总体缓解率 (ORR) 并延长了无进展生存期 (PFS)。
该研究招募了110名未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变低级别胶质瘤儿童(年龄1~17岁) 。
患者被随机分配接受达拉非尼+曲美替尼(n=73)或卡铂+长春新碱(n=37)。达拉非尼+曲美替尼组的中位年龄为10岁,化疗组为8岁。中位随访时间为18.9个月。靶向治疗的ORR和临床受益率 (CBR) 显着高于化疗。
达拉非尼+曲美替尼组的ORR为47%,化疗组为11%。CBR分别为86%和46%。化疗未达到中位DOR,达拉非尼+曲美替尼中位DOR为20.3个月。达拉非尼+曲美替尼组的中位PFS为20.1个月,化疗组为7.4个月。6个月PFS率分别为87.4%和57.9%。12个月PFS率分别为66.6%和26.1%。
达拉非尼+曲美替尼组比化疗组更常见的不良反应包括发热、头痛、腹泻和皮肤干燥。
国内医保可报销的适应症限:
1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
上图为老挝仿制版
曲美替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126