2018年12月美国FDA批准tagraxofusp-erzs上市,他被美国FDA认为是一流药物。tagraxofusp-erzs是一种CD123定向细胞毒素,用于成人和2岁以上的儿童患者。另外tagraxofusp-erzs也是第一个被批准用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的方法。
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤是一种侵袭性血癌,其中骨髓(大骨内的海绵组织,血细胞在此产生)产生大量未成熟的白细胞,称为“浆细胞样树突状细胞”。这些细胞可能在骨髓中堆积,取代正常的血细胞。大多数患者在皮肤上出现不痒的受损区域,通常看起来像瘀伤或结节。这种疾病还可能导致脾脏或肝脏肿大以及循环血细胞数量减少。母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤是一种威胁生命的疾病,总存活率低。
这种药物含有一种称为白喉毒素的毒素(一种对细胞有毒的物质),它已经“融合”到一种称为“白细胞介素-3”的蛋白质上。虽然还不完全清楚这种药物是如何起作用的,但预计白细胞介素-3将附着在白细胞介素-3受体上,白细胞介素-3受体在一些癌细胞表面的水平很高。一旦附着在癌细胞上,药物就会被癌细胞吸收。毒素会在癌细胞内释放,从而杀死癌细胞。
Tagraxofusp-erzs静脉注射液(1000微克/毫升)的价格约为1毫升32561美元,折合人民币约为235350元。目前tagraxofusp-erzs未在中国上市,相信不久后的将来tagraxofusp-erzs就会在中国上市。如果您有tagraxofusp-erzs的需要可以选择出国就医或者咨询海得康医学顾问进行海外代购。想了解更多关于tagraxofusp-erzs的相关资讯,可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
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