礼来Retevmo(selpercatinib)是第一个被批准的RET抑制剂。该药由礼来旗下肿瘤学公司Loxo Oncology开发,于2020年5月获得美国FDA批准,用于治疗RET基因存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)、其他类型的甲状腺癌。
该药适用于治疗:
(1)晚期或转移性NSCLC成人患者;
(2)年龄≥12岁、需要系统治疗的晚期或转移性MTC患者;
(3)年龄≥12岁、需要系统治疗、对放射性碘治疗停止应答或不适合放射性碘治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。
高达50%的RET融合阳性NSCLC患者可能存在肿瘤脑转移,在存在基线脑转移的患者中,Retevmo显示出强劲疗效,颅内缓解(CNS-ORR)高达91%(n=10/11)。
用药方面,Retevmo每日口服2次,可与或不与食物同服。Retevmo是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。
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