氟维司群（芙仕得）是激素类药物吗？作用原理解析【海得康海外医疗】

氟维司群（芙仕得）是激素类药物吗？作用原理解析

氟维司群（Fulvestrant，芙仕得）常用于激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌治疗，但它并非传统意义上的激素类药物，而是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD）。其作用原理是通过结合乳腺癌细胞中的雌激素受体，促使受体结构改变并被降解，从而阻断雌激素信号通路。这一机制能够有效抑制依赖雌激素生长的肿瘤细胞增殖，并降低肿瘤生长速度。
与常规雌激素或孕激素不同，氟维司群并不提供激素水平，而是通过“抑制信号”的方式发挥抗癌作用。因此，它属于内分泌治疗药物中的抗雌激素类型，而非直接的激素补充或激素刺激剂。临床上，氟维司群通常用于晚期乳腺癌患者的单药治疗或与靶向药物联合使用，可长期控制疾病进展。通过降解雌激素受体，它不仅阻断了雌激素刺激，还减少耐药风险，为依赖雌激素的乳腺癌患者提供有效治疗方案。
参考资料：
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/faslodex

已帮助人 2026-02-03 14:15:03

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